Combinación de un análogo corto de GHRH, frecuentemente llamado Modified GRF 1-29 o “CJC-1295 sin DAC”, con ipamorelina, agonista del receptor de secretagogos de hormona del crecimiento.

El nombre CJC-1295 se ha utilizado para moléculas con y sin Drug Affinity Complex (DAC). Para evitar confusión, la ficha debe especificar secuencia, masa molecular y ausencia de DAC en el certificado analítico.

El análogo de GHRH activa GHRHR y señalización cAMP; ipamorelina activa GHSR-1a y señalización dependiente de calcio. En estudios farmacológicos, ambas vías pueden producir respuestas secretoras complementarias de GH.

La literatura respalda mecanismos independientes y la sinergia general entre GHRH y secretagogos de GH, pero no establece seguridad o eficacia clínica de esta coformulación comercial.

Señalización del eje somatotropo.
Liberación pulsátil de GH en modelos experimentales.
Interacción entre GHRHR, GHSR-1a y somatostatina.

Manejar como mezcla liofilizada de investigación con técnicas asépticas y trazabilidad de lote. La preparación debe basarse en un método analítico y no en esquemas de dosificación humana.

Conservar conforme a los datos del lote, protegido de luz y humedad. Tras reconstitución, utilizar temperatura y periodo validados por el fabricante.

No cuenta con aprobación clínica como combinación.
Puede aumentar GH e IGF-1 en modelos; estos cambios pueden ser indeseables en determinados contextos biológicos.
No usar el término “CJC-1295” sin aclarar si contiene DAC.

Ipamorelina actúa en GHSR-1a; los análogos de GHRH actúan en GHRHR. No son equivalentes. Tesamorelina es un análogo de GHRH con una aprobación regulatoria específica, que no se extiende a mezclas RUO.

La combinación deriva de décadas de investigación sobre GHRH, secretagogos de GH y la sinergia entre ambas vías hipofisarias.

Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139:552-561.
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