“GLP-3” se utiliza aquí como nombre comercial interno. El compuesto descrito es retatrutida (LY3437943), una molécula investigacional de administración semanal diseñada para activar los receptores GIP, GLP-1 y glucagón.

Retatrutida es un péptido modificado y lipidado con afinidad por tres receptores metabólicos. La lipidación favorece la unión a albúmina y prolonga la exposición sistémica en los estudios clínicos.

La activación de GLP-1R y GIPR se relaciona con secreción de insulina dependiente de glucosa y regulación del apetito. La actividad sobre el receptor de glucagón se investiga por su contribución potencial al gasto energético y al metabolismo hepático. El balance entre las tres vías es parte central de su desarrollo.

Existe evidencia clínica fase 2 en obesidad y un programa fase 3 activo. A julio de 2026, Lilly continúa describiéndola como investigacional y no disponible para uso público; por tanto, no debe presentarse como medicamento aprobado.

Farmacología de agonistas multirreceptor.
Obesidad y sobrepeso en ensayos clínicos.
Diabetes tipo 2 y riesgo cardiometabólico.
Apnea obstructiva del sueño, osteoartritis y desenlaces cardiovasculares dentro del programa TRIUMPH.

Usar técnicas asépticas y procedimientos aprobados por el laboratorio. El volumen y el diluyente deben definirse mediante un protocolo validado para la concentración, pureza y sistema experimental. No agitar vigorosamente soluciones peptídicas.

Conservar el liofilizado protegido de luz y humedad conforme al certificado del lote. Tras reconstitución, mantener refrigerado únicamente durante el periodo respaldado por estudios de estabilidad del fabricante; evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.

No está aprobada para uso humano a julio de 2026.
No utilizar porcentajes de pérdida de peso como promesa comercial; corresponden a poblaciones, dosis y tiempos específicos de ensayos.
Los efectos adversos y riesgos clínicos deben describirse solo a partir de publicaciones o documentos oficiales del estudio.

A diferencia de semaglutida, retatrutida añade actividad GIP y glucagón; frente a tirzepatida, añade la actividad glucagón. Las comparaciones indirectas entre ensayos no prueban superioridad.

Fue desarrollada por Eli Lilly como parte de la evolución de agonistas incretínicos de acción prolongada. El programa TRIUMPH incluye múltiples estudios fase 3 registrados.

Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity. N Engl J Med. 2023;389:514-526. doi:10.1056/NEJMoa2301972.
ClinicalTrials.gov. Estudios fase 3 de retatrutida: NCT05882045, NCT05931367, NCT06383390 y NCT06662383.
Eli Lilly and Company. What to know about retatrutide. Actualizado en julio de 2026.