Pentapéptido sintético investigado como secretagogo de hormona del crecimiento. Su desarrollo clínico no culminó en una aprobación regulatoria.

Ipamorelina (NNC 26-0161) es un agonista del receptor GHSR-1a. La selectividad descrita en estudios iniciales se refiere principalmente a menor estimulación relativa de ACTH/cortisol frente a secretagogos anteriores, no a ausencia absoluta de efectos.

Al activar GHSR-1a, aumenta calcio intracelular en somatotropos y favorece liberación de GH. La respuesta depende del estado fisiológico, exposición y modelo experimental.

Existe evidencia preclínica y humana temprana. Un programa fase 2 estudió motilidad gastrointestinal/íleo postoperatorio sin establecer eficacia suficiente para aprobación.

Farmacología del receptor de grelina.
Eje GH/IGF-1 y liberación pulsátil.
Motilidad gastrointestinal en investigación clínica temprana.

Preparar únicamente conforme a un protocolo de investigación aprobado. Documentar pureza, identidad, concentración y condiciones de ensayo.

Conservar liofilizada o en solución según datos específicos del proveedor. No asignar una estabilidad genérica sin validación analítica.

No está aprobada como medicamento.
La activación del eje GH/IGF-1 tiene implicaciones metabólicas y proliferativas.
Las afirmaciones sobre composición corporal, sueño o recuperación no cuentan con demostración clínica robusta.

Frente a GHRP-6 o GHRP-2, fue diseñada para mayor selectividad; frente a análogos de GHRH, utiliza un receptor diferente y potencialmente complementario.

Desarrollada por Novo Nordisk a finales de la década de 1990 como una nueva generación de secretagogos de GH.

Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139:552-561.
ClinicalTrials.gov. NCT00672074. Ipamorelin in postoperative ileus.