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El PT-141 es un péptido sintético relacionado con la melanocortina, utilizado en investigaciones de laboratorio para estudiar las interacciones de unión a receptores y las vías de señalización celular descendentes. Las investigaciones científicas pueden examinar cómo responden los receptores de melanocortina a los ligandos peptídicos y cómo estas interacciones influyen en las cascadas de señalización en sistemas experimentales controlados. Este compuesto se suministra estrictamente para uso en investigación de laboratorio; no está aprobado para uso humano o animal.
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Calidad premium, desde el origen
El origen sí importa.
Manufactura en Estados Unidos, trazabilidad y manejo controlado en cada etapa.
EE. UU. · Trazabilidad · Control
Aspecto
Péptidos pro
Otros
Origen y proceso
✓ Manufactura y liofilización en EE. UU.
Origen incierto
Trazabilidad
✓ Cadena documentada
Información limitada
Manejo
✓ Temperatura controlada cuando aplica
Control variable
Calidad y claridad
✓ Alta pureza y estándares aprobados por FDA
Calidad difícil de verificar
Acompañamiento
✓ Atención por profesionales de la salud
Soporte general
Opiniones de nuestros clientes
Luis Herrera
He estado comprándoles por varios meses, por que el precio/calidad es el mejor. Cada vez que tengo algún problema, hacen todo para ayudarme.
Luis Herrera
Guadalajara, Jal.
Jorge Salinas
Todos los péptidos vienen con una tarjeta que incluye un código QR donde se muestra el certificado de análisis y el número de lote. Una empresa muy transparente.
Jorge Salinas
Monterrey, N.L.
Norma Hernández
Estoy más que satisfecha con mi pedido y me encantan esos pequeños regalos adicionales que envían. No puedo pedir más.
Norma Hernández
Puebla, Pue.
Carlos Medina
Fue fácil hacer el pedido, llegó rápido y es legítimo. Un excelente proveedor para mi GLP-3.
Carlos Medina
Hermosillo, Son.
Ficha técnica de investigación
PT-141 10mg
Información técnica, contexto científico y pautas de manipulación del producto.
01
Descripción general
PT-141 es el nombre de desarrollo de bremelanotida, un péptido cíclico agonista de receptores de melanocortina. Existe una formulación farmacéutica aprobada en Estados Unidos, pero un vial RUO no es equivalente a ese medicamento.
02
Identidad y características
Bremelanotida es un análogo de melanocortina con actividad principalmente sobre MC1R y MC4R, entre otros receptores. La formulación aprobada Vyleesi contiene especificaciones, dispositivo y controles de fabricación propios.
03
Mecanismo estudiado
La activación central de receptores de melanocortina, especialmente MC4R, se relaciona con circuitos de motivación y respuesta sexual. El mecanismo clínico exacto no está completamente definido.
04
Nivel de evidencia
La FDA aprobó Vyleesi en 2019 para trastorno del deseo sexual hipoactivo adquirido y generalizado en mujeres premenopáusicas seleccionadas. Esa aprobación no se extiende a presentaciones RUO ni a otras poblaciones.
05
Áreas de investigación
Farmacología de receptores de melanocortina.
Neurobiología de deseo y motivación sexual.
Estudios de señalización MC4R.
06
Preparación y manipulación en laboratorio
No trasladar instrucciones, dosis o condiciones de uso de Vyleesi a un material RUO. La investigación debe realizarse bajo protocolos institucionales y controles de identidad.
07
Conservación
Conservar conforme al certificado del lote. La estabilidad de Vyleesi no debe aplicarse a una formulación diferente.
08
Precauciones y limitaciones
La formulación clínica puede causar náusea, aumento transitorio de presión arterial, reducción de frecuencia cardiaca e hiperpigmentación focal.
Está contraindicada en hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular conocida según su etiqueta; estas advertencias son de la formulación aprobada.
No promover como “potenciador sexual” general.
09
Comparación con compuestos relacionados
No es equivalente a inhibidores PDE5, hormonas sexuales ni kisspeptina; actúa en circuitos de melanocortina y tiene una indicación regulatoria muy específica.
10
Origen de la investigación
Derivó del desarrollo de melanotan-II. La formulación Vyleesi fue aprobada por la FDA en junio de 2019.
11
Referencias seleccionadas
U.S. Food and Drug Administration. VYLEESI (bremelanotide injection) Prescribing Information. 2019.
Pfaus JG, et al. The neurobiology of bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder. CNS Spectr. 2022;27:241-249. PMID: 33455598.
!Aviso de uso en investigación⌄
Material destinado únicamente a investigación científica de laboratorio in vitro. No aprobado para uso humano ni veterinario.