Producto hecho en EE. UU.

PT-141 10mg

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El PT-141 es un péptido sintético relacionado con la melanocortina, utilizado en investigaciones de laboratorio para estudiar las interacciones de unión a receptores y las vías de señalización celular descendentes. Las investigaciones científicas pueden examinar cómo responden los receptores de melanocortina a los ligandos peptídicos y cómo estas interacciones influyen en las cascadas de señalización en sistemas experimentales controlados. Este compuesto se suministra estrictamente para uso en investigación de laboratorio; no está aprobado para uso humano o animal.

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PT-141 10mg

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Calidad premium, desde el origen

El origen sí importa.

Manufactura en Estados Unidos, trazabilidad y manejo controlado en cada etapa.

EE. UU. · Trazabilidad · Control
Aspecto
Péptidos pro
Otros
Origen y proceso
Manufactura y liofilización en EE. UU.
Origen incierto
Trazabilidad
Cadena documentada
Información limitada
Manejo
Temperatura controlada cuando aplica
Control variable
Calidad y claridad
Alta pureza y estándares aprobados por FDA
Calidad difícil de verificar
Acompañamiento
Atención por profesionales de la salud
Soporte general

Opiniones de nuestros clientes

Luis Herrera

He estado comprándoles por varios meses, por que el precio/calidad es el mejor. Cada vez que tengo algún problema, hacen todo para ayudarme.

Luis Herrera

Guadalajara, Jal.

Jorge Salinas

Todos los péptidos vienen con una tarjeta que incluye un código QR donde se muestra el certificado de análisis y el número de lote. Una empresa muy transparente.

Jorge Salinas

Monterrey, N.L.

Norma Hernández

Estoy más que satisfecha con mi pedido y me encantan esos pequeños regalos adicionales que envían. No puedo pedir más.

Norma Hernández

Puebla, Pue.

Carlos Medina

Fue fácil hacer el pedido, llegó rápido y es legítimo. Un excelente proveedor para mi GLP-3.

Carlos Medina

Hermosillo, Son.

Ficha técnica de investigación

PT-141 10mg

Información técnica, contexto científico y pautas de manipulación del producto.

01

Descripción general

PT-141 es el nombre de desarrollo de bremelanotida, un péptido cíclico agonista de receptores de melanocortina. Existe una formulación farmacéutica aprobada en Estados Unidos, pero un vial RUO no es equivalente a ese medicamento.

02

Identidad y características

Bremelanotida es un análogo de melanocortina con actividad principalmente sobre MC1R y MC4R, entre otros receptores. La formulación aprobada Vyleesi contiene especificaciones, dispositivo y controles de fabricación propios.

03

Mecanismo estudiado

La activación central de receptores de melanocortina, especialmente MC4R, se relaciona con circuitos de motivación y respuesta sexual. El mecanismo clínico exacto no está completamente definido.

04

Nivel de evidencia

La FDA aprobó Vyleesi en 2019 para trastorno del deseo sexual hipoactivo adquirido y generalizado en mujeres premenopáusicas seleccionadas. Esa aprobación no se extiende a presentaciones RUO ni a otras poblaciones.

05

Áreas de investigación

Farmacología de receptores de melanocortina.
Neurobiología de deseo y motivación sexual.
Estudios de señalización MC4R.

06

Preparación y manipulación en laboratorio

No trasladar instrucciones, dosis o condiciones de uso de Vyleesi a un material RUO. La investigación debe realizarse bajo protocolos institucionales y controles de identidad.

07

Conservación

Conservar conforme al certificado del lote. La estabilidad de Vyleesi no debe aplicarse a una formulación diferente.

08

Precauciones y limitaciones

La formulación clínica puede causar náusea, aumento transitorio de presión arterial, reducción de frecuencia cardiaca e hiperpigmentación focal.
Está contraindicada en hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular conocida según su etiqueta; estas advertencias son de la formulación aprobada.
No promover como “potenciador sexual” general.

09

Comparación con compuestos relacionados

No es equivalente a inhibidores PDE5, hormonas sexuales ni kisspeptina; actúa en circuitos de melanocortina y tiene una indicación regulatoria muy específica.

10

Origen de la investigación

Derivó del desarrollo de melanotan-II. La formulación Vyleesi fue aprobada por la FDA en junio de 2019.

11

Referencias seleccionadas

U.S. Food and Drug Administration. VYLEESI (bremelanotide injection) Prescribing Information. 2019.
Pfaus JG, et al. The neurobiology of bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder. CNS Spectr. 2022;27:241-249. PMID: 33455598.

Aviso de uso en investigación

Material destinado únicamente a investigación científica de laboratorio in vitro. No aprobado para uso humano ni veterinario.